Multiplexed assays reveal effects of missense variants in MSH2 and cancer predisposition

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Dokumenter

  • Fulltext

    Forlagets udgivne version, 714 KB, PDF-dokument

OriginalsprogEngelsk
Artikelnummere1009496
TidsskriftPLOS Genetics
Vol/bind17
Udgave nummer4
Antal sider6
ISSN1553-7390
DOI
StatusUdgivet - 2021

Antal downloads er baseret på statistik fra Google Scholar og www.ku.dk


Ingen data tilgængelig

ID: 261213167